基因编辑疗法企业瑞风生物完成 A+ 轮融资,元生创投领投
9月16日 · 国内基因修改疗法企业瑞风生物成功完结数亿元人民币A+轮融资,本轮融资由元生创投领投,立异工场、博远本钱、招商证券出资、光大控股等跟投,浩悦本钱担任本轮融资的独家财务顾问。本轮融资首要用于推动先期开发的产品进入临床阶段和支撑管线体系化布。
基因修改技能为生物医药的展开带来了远超幻想的改造,在全球规模依然处于前期展开阶段。基因修改药物作用于人类的遗传暗码,具有高度可编程特性和渠道化特征。瑞风生物2019年景立于广州,致力于为患者供给真实治好性的药物挑选,其开创团队由基因修改范畴的闻名科学家和接连创业者组成。瑞风以技能立异为驱动,研制管线现已从包含全球劳累人群最广泛的地中海贫血在内的单基因遗传病扩展至常见类型的严重疾病,具有近7000平方米的研制场所和中试车间。瑞风生物也展开了数字化基因药物立异渠道,交融了基因大数据与生物信息、机器学习和下流验证体系等多层次技能才能,与传统药物渠道比较具有跨界立异的强壮实力,具有基因修改疗法范畴的独角兽潜质。
瑞风生物开创人梁峻彬博士表明,十分侥幸可以取得顶尖水平出资组织的认可和支撑,作为基因修改药物范畴的前期探索者,瑞风展开迅速,在多个范畴的管线取得了里程碑效果,前期展开管线即将进入临床阶段,多项适应症的临床前研讨数据出现了明显药效和杰出的安全性,咱们深信这一革命性技能可以赋予患者改动终身的极大可能性。新药研制需求长时间的耐性和耐性,感谢新老出资人,此轮融资继续为瑞风的展开注入雄厚的本钱动力。咱们会一向坚持“为生命立异”,为患者开发治好性基因药物。
元生创投开创合伙人陈杰先生表明,从2013年第三代基因修改技能CRISPR/Cas9完成对人类细胞的基因修改开端,全球一向活跃探索CRISPR/Cas技能在临床的使用。很快乐看见国外CRISPR Therapeutics医治β-地贫的体外自体造血干细胞基因修改技能,Intellia Therapeutics经过体内基因修改医治ATTR,都取得活跃的POC临床效果。我信任选用基因修改技能进行的基因医治,有望在临床上给遗传疾病等患者带来更长时间,更优的医治作用。瑞风生物深耕基因修改技能的临床使用。联合开创人黄军就博士是国内最早展开基因修改技能医治地贫相关研讨的科学家之一,在基因修改范畴积累了深沉的根底。公司开创人/CEO梁峻彬博士是二次创业,具有丰厚的企业管理经历。等待瑞风生物的产品可以尽早进入临床,谋福患者。
立异工场合伙人武凯先生表明,瑞风生物是国内使用基因修改技能开发基因疗法的榜首队伍企业,开创人梁峻彬博士是一位优异的接连创业者,其中心团队也兼具丰厚的创业经历和一流的学术经历,一起又年青有冲劲。瑞风生物尽管兴办不久,却在较短的时间内将一系列管线进展推到了靠前方位,并在血液体系,眼科,呼吸和神经中枢体系等皆有布局。立异工场十分看好公司的继续研制才能,信任未来可以生长为一家具有世界影响力的基因医治企业。
招商证券出资董事、医疗团队负责人曲龙先生表明,瑞风生物是国内基因修改医治范畴的开拓者。公司团队技能抢先而且企业管理经历丰厚。招商出资对基因修改医治的未来充满信心,而且高度认可瑞风生物在此范畴的研制才能,会继续为瑞风生物的展开供给支撑和服务。
光大控股母基金董事总经理张琤女士表明,近年来基因医治迅猛展开,是最具展开潜力的前沿医药范畴之一。瑞风生物作为扎根在大湾区的基因修改疗法公司,团队在地中海贫血等疾病方向积累了开创性效果。咱们自2019年建立广州光控穗港澳青年创业母基金以来,一向致力于支撑穗港澳青年在大湾区的创业项目。瑞风生物是大湾区穗港澳青年创业项目优异代表之一,咱们等待梁博士带领团队加速推动在研管线,为地中海贫血等遗传性疾病引进更多立异型疗法。
浩悦本钱合伙人李逸石博士表明,咱们十分侥幸担任瑞风生物身手融资的独家财务顾问。以CRISPR/Cas9为代表的基因修改作为一项划时代的革命性技能,将答应药物针对疾病的根本原因,经过改动患者的基因组来治好疾病,这也是我国与海外展开速度最为附近的技能之一。瑞风生物是我国仅有一起在血液和眼科均有所建树的CRISPR技能公司,团队在曩昔一年展现出超强的执行力和霸占职业壁垒的实力,归于国内市场的稀缺标的,咱们看好瑞风生物的生长潜力,一起为与优异企业一起生长而倍感侥幸。
注:详细融资金额由出资方或企业方供给,动点科技不做任何背书。